A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Evrysdi Go, à base de risdiplam, para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) 5q. A indicação abrange adultos e crianças com idade superior a 2 anos, peso mínimo de 20 quilos e diagnóstico clínico dos tipos 1, 2 ou 3 da doença, além de pessoas com uma a quatro cópias do gene SMN2.

O medicamento chega ao mercado em comprimidos revestidos, que podem ser tomados com uma pequena quantidade de água ou dissolvidos em água não clorada.

A nova formulação se diferencia da versão de risdiplam já autorizada no país por não exigir reconstituição feita por profissionais de saúde nem treinamento específico dos cuidadores para o preparo. Também pode ser mantida em temperatura ambiente, sem necessidade de refrigeração.

A aprovação foi formalizada pela Resolução nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.